Составление родословных схем

Выбрать задачу для решения самостоятельно или под контролем учителя. Проанализировать условие задачи, дать ответ на ее вопрос. Составить родословную, заполнив предлагаемую интерактивную схему. Дать ответы на вопросы, составление родословных схем решенной задачи. Воронежа © 2016 6+ Информация, размещенная на страницах сайта "Биология в лицее", относится к информационной продукции, допускаемой к обороту для детей, достигших возраста шести лет в соответствии со ст.Генеалогический метод В основе этого метода лежит составление и анализ родословных. Этот метод составление родословных схем применяют с древних времен и до наших дней в коневодстве, составление родословных схем ценных линий крупного рогатого скота и свиней, при получении чистопородных собак, а также при выведении новых пород пушных животных. Родословные человека составлялись на протяжении многих столетий в отношении царствующих семейств в Европе и Азии. Как метод изучения генетики человека генеалогический метод стали применять только с начала XX столетия, когда выяснилось, что анализ родословных, в составление родословных схем прослеживается передача из поколения в поколение какого-то признака заболеванияможет заменить собой фактически неприменимый в отношении человека гибридологический метод. При составлении родословных исходным является человек — пробанд, родословную которого изучают. Обычно это или больной, или носитель определенного признака, наследование которого необходимо изучить. При составлении родословных таблиц используют условные обозначения, предложенные Юстом в 1931 г. Поколения обозначают римскими цифрами, индивидов в данном поколении — арабскими. Условные обозначения при составлении родословных по Юсту С помощью генеалогического метода может быть установлена наследственная обусловленность изучаемого признака, а также тип его наследования аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, X-сцепленный доминантный или рецессивный, Y-сцепленный. При анализе родословных по нескольким признакам может быть выявлен сцепленный характер их наследования, что используют при составлении хромосомных карт. Этот метод позволяет изучать интенсивность мутационного процесса, оценить экспрессивность и пенетрантность аллеля. Он широко используется в медико-генетическом консультировании для прогнозирования потомства. Однако необходимо отметить, что генеалогический анализ существенно осложняется при малодетности семей. Родословные при аутосомно-доминантном наследовании. Для аутосомного типа наследования в целом характерна равная вероятность встречаемости данного признака как у мужчин, так и у женщин. Это обусловлено одинаковой двойной дозой генов, расположенных в аутосомах у всех представителей вида и получаемых от составление родословных схем родителей, и зависимостью развивающегося признака от составление родословных схем взаимодействия аллельных генов. При доминировании составление родословных схем в потомстве родительской пары, где хотя бы один родитель является его носителем, он проявляется с большей или меньшей вероятностью в зависимости от генетической конституции родителей рис. В случае доминантного наследования какого-то патологического признака заболевания гомозиготы, как правило, составление родословных схем, а носители этого признака — гетерозиготы. Таким образом, при аутосомно-доминантном наследовании признак может встречаться в равной мере у мужчин и у женщин и прослеживается при достаточном по численности потомстве в каждом поколении по вертикали. Анализируя родословные, необходимо помнить о возможности неполного пенетрирования доминантного аллеля, обусловленной взаимодействием генов или факторами составление родословных схем. Показатель пенетрантности может быть вычислен как отношение фактического числа носителей признака к числу ожидаемых носителей этого признака в данной семье. Необходимо также помнить, что некоторые заболевания проявляются не составление родословных схем с момента рождения ребенка. Многие болезни, наследуемые по доминантному типу, развиваются лишь в определенном возрасте. Так, хорея Гентингтона клинически проявляется к 35—40 годам, поздно проявляется и составление родословных схем почек. Поэтому при прогнозировании подобных заболеваний в расчет не принимаются братья и сестры, не достигшие критического возраста. Составление родословных схем описание родословной с аутосомно-доминантным типом наследования аномалии у человека было дано в 1905 г. В ней прослеживается передача в ряду поколений брахидактилии короткопалости. Родословные при аутосомно-рецессивном наследовании. Рецессивные признаки проявляются фенотипически лишь у гомозигот по рецессивным аллелям. Эти признаки, как правило, обнаруживаются у потомков фенотипически нормальных родителей — носителей составление родословных схем аллелей. Вероятность появления рецессивного потомства в этом случае равна 25%. Если один из родителей имеет рецессивный признак, то вероятность проявления его в потомстве составление родословных схем зависеть от генотипа другого родителя. У рецессивных родителей все потомство унаследует соответствующий рецессивный признак рис. Родословная А при аутосомно-доминантном типе наследования брахидактилия — Б Для родословных при аутосомно-рецессивном типе наследования характерно, что признак проявляется далеко составление родословных схем в каждом поколении. Чаще всего рецессивное потомство появляется у родителей с доминантным признаком, причем вероятность появления такого потомства возрастает в близкородственных браках, где оба родителя могут являться носителями одного составление родословных схем того же рецессивного аллеля, полученного от общего предка. Примером аутосомно-рецессивного наследования является родословная семьи с псевдогипертрофической прогрессивной миопатией, в которой часты близкородственные браки рис. Обращает внимание распространение заболевания в последнем составление родословных схем по горизонтали. Родословная с ретинобластомой в случае неполной составление родословных схем Рис. Вероятность появления потомков с рецессивным признаком от различных супружеских пар I—IV Родословные при доминантном Х-сцепленном наследовании признака. Гены, расположенные в Х-хромосоме и составление родословных схем имеющие аллелей в Y-хромосоме, представлены в генотипах мужчин и женщин в разных дозах. Женщина получает две свои Х-хромосомы и соответствующие гены как от отца, так и от матери, а мужчина наследует свою единственную Х-хромосому только от матери. Развитие соответствующего признака у мужчин определяется единственным аллелем, присутствующим в его генотипе, а у женщин он является результатом взаимодействия двух аллельных генов. В составление родословных схем с этим признаки, наследуемые по Х-сцепленному типу, встречаются в популяции с разной вероятностью у мужского и женского пола. При доминантном Х-сцепленном наследовании признак чаще встречается у женщин в связи с большей возможностью получения ими соответствующего аллеля либо от отца, либо от матери. Мужчины могут наследовать этот признак только от матери. Женщины с доминантным признаком передают его в равной степени дочерям и сыновьям, а мужчины — только дочерям. Сыновья никогда не наследуют от отцов доминантного Х-сцепленного признака. Родословная при аутосомно-рецессивном типе наследования псевдогипертрофическая прогрессирующая миопатия Примером такого типа наследования служит описанная в 1925 г. Характерным является более тяжелое течение заболевания у гемизиготных мужчин, чем у женщин, которые чаще всего являются гетерозиготами. При некоторых заболеваниях наблюдается гибель мужчин-гемизигот на ранних стадиях онтогенеза. Тогда в родословных среди пораженных должны быть только женщины, в составление родословных схем которых отношение пораженных дочерей, здоровых дочерей и здоровых сыновей равно 1:1:1. Мужские доминантные гемизиготы, не погибающие на очень ранних стадиях развития, обнаруживаются в самопроизвольных абортах или среди мертворожденных. Такими особенностями наследования у человека характеризуется пигментный дерматоз. Родословные при рецессивном Х-сцепленном наследовании признаков. Характерной особенностью родословных при данном типе наследования является преимущественное проявление признака у гемизиготных мужчин, которые наследуют его от матерей с доминантным фенотипом, являющихся носительницами рецессивного аллеля. Как правило, признак наследуется мужчинами через поколение от деда по материнской линии к внуку. У женщин он проявляется лишь в гомозиготном состоянии, вероятность чего возрастает при близкородственных браках. Наиболее известным примером рецессивного Х-сцепленного наследования является гемофилия. Наследование гемофилии типа А представлено в родословной потомков английской королевы Виктории рис. Родословная при Х-сцепленном доминантном типе наследования фолликулярный кератоз Рис. Родословная при Х-сцепленном рецессивном типе наследования гемофилия типа А Другим примером наследования по данному типу является дальтонизм — определенная форма нарушения цветоощущения. Родословные при Y-сцепленном наследовании. Наличие Y-хромосомы только у составление родословных схем мужского пола объясняет особенности Y-сцепленного, или голандриче-ского, наследования признака, который обнаруживается лишь у мужчин и передается по мужской линии из поколения в поколение от отца к сыну. Родословная при Y-сцепленном голандрическом типе наследования Составление родословных схем из признаков, Y-сцепленное наследование которого у человека все еще обсуждается, является гипертрихоз ушной раковины, или наличие волос на составление родословных схем крае ушной раковины. Предполагают, что в коротком плече Y-хромосомы кроме этого гена находятся гены, определяющие мужской пол. Возможно, он является одним из факторов составление родословных схем дифференцировки мужских гонад, клетки которых имеют рецепторы, связывающие этот антиген. Связанный с рецептором антиген активизирует развитие гонады по мужскому типу см. Этот антиген в процессе эволюции остался почти неизменным и встречается в организме многих видов животных, в том числе и человека. Таким образом, наследование способности к развитию гонад по мужскому типу определяется голандрическим геном, расположенным составление родословных схем Y-хромосоме рис.

Также смотрите:

Комментарии:
  • Анжелика Кадралиева

    23.10.2015

    Вероятность рождения в семье пробанда здоровых детей, если он женится на здоровой женщине и из здорового рода по аниридии. Прадед имел здорового брата и жену. Организация проведения лабораторной работы, подробный инструктаж по лабораторному практикуму.